E π A π π ª π OÚÁ ÓÈÎ XËÌÂ. TfiÌÔ A' OÌfiÏÔÁ ÂÈÚ, ÙÂÚÂÔ ËÌÂ Î È MË ÓÈÛÌÔ OÚÁ ÓÈÎÒÓ AÓÙÈ Ú ÛÂˆÓ M ÓÒÏË ÙÚ Ù ÎË

Σχετικά έγγραφα
E π A π π ª π OÚÁ ÓÈÎ XËÌÂ. TfiÌÔ B' OÌfiÏÔÁ ÂÈÚ, ÙÂÚÂÔ ËÌÂ Î È MË ÓÈÛÌÔ OÚÁ ÓÈÎÒÓ AÓÙÈ Ú ÛÂˆÓ ÈÔÓ ÛÈÔ

E π A π π ª π OÚÁ ÓÈÎ XËÌÂ. TfiÌÔ ' º ÛÌ ÙÔÛÎÔapple OÚÁ ÓÈÎÒÓ EÓÒÛˆÓ. I.. ÂÚÔı Ó ÛË

E π A π π ª π OÚÁ ÓÈÎ XËÌÂ. TfiÌÔ ' BÈÔÌfiÚÈ : ÔÌ & ÂÈÙÔ ÚÁÈÎfiÙËÙ N ÎÔ K. K Ú Ì ÓÔ

E π A π π ª π º ÛÈÎÔ ËÌÂ. TfiÌÔ ' Ù ÙÈÛÙÈÎ ÂÚÌÔ Ó ÌÈÎ BÏ ÛË M Ú ÓÙ

E π A π π ª π º ÛÈÎÔ ËÌÂ. TfiÌÔ E' º ÛÌ ÙÔÛÎÔapple ºÒÙË NÙ

Eισαγωγή στην Πυρηνική Φυσική

K ÓÔ.ÛÂÏÈ.(168ÛÂÏ.) :13 ÂÏ 1 (M ÚÔ ÙÛ ÁÎÔ) Eπιστήµη Eπιφανειών

E π A π π ª π KÏ ÛÈÎ º ÛÈÎ I. TfiÌÔ ' HÏÂÎÙÚÔÌ ÁÓËÙÈÛÌfi. NÈÎfiÏ Ô. K Ï ÊË

KO MA E I O OIH H 30/5/ :32 ÂÏ 1. Eπιστήµη Πολυµερών

E π A π π ª π AÚ TÂ ÓÔÏÔÁ ÔÁÈÛÌÈÎÔ. TfiÌÔ ' MÈ Ï ÓÔ ËÌ. XÚÈÛÙÔ Ô Ï ÎË B ÛÂÈ Â ÔÌ ÓˆÓ

ÏËÚÔÊÔÚÈÎ Î È EÎapple  ÛË

E π A π π ª π TÂ ÓËÙ NÔËÌÔÛ ÓË - EÊ ÚÌÔÁ. TfiÌÔ ' ÂÓÂÙÈÎÔ AÏÁfiÚÈıÌÔÈ Î È EÊ ÚÌÔÁ. ÎÔı Ó ÛË

EÈ ÈÎ Ì Ù ÁÈ ÙËÓ ÔÈfiÙËÙ

E π A π π ª π TÂ ÓËÙ NÔËÌÔÛ ÓË EÊ ÚÌÔÁ. TfiÌÔ B' NÂ ÚˆÓÈÎ ÎÙ Î È ÓÔ AÚÁ Ú ÎË EÊ ÚÌÔÁ

OÈÎÔÓÔÌÈÎ T ÓÈÎÒÓ ŒÚÁˆÓ

B ÛÈÎ EÚÁ ÏÂ Î È M ıô ÔÈ ÁÈ ÙÔÓ ŒÏÂÁ Ô ÙË ÔÈfiÙËÙ

TËÏÂÌ ÙÈÎ, È ÎÙ Î È KÔÈÓˆÓ

ÚÔÁÚ ÌÌ ÙÈÛÌfi ÁÈ ÙËÓ ÔÈfiÙËÙ

E π A π π ª π. Â È ÛÌfi ÔÁÈÛÌÈÎÔ. TfiÌÔ ' ÏÒÛÛÂ ÚÔÁÚ ÌÌ ÙÈÛÌÔ II. KÏÂ ÓıË Ú ÌappleÔ Ï Ë. (AÓÙÈÎÂÈÌÂÓÔÛÙÚÂÊ ÚÔÁÚ ÌÌ ÙÈÛÌfi )

ÔÌ Î È ÂÈÙÔ ÚÁ ÙÔ K ÙÙ ÚÔ

E π A π π ª π. È ÎÚÈÙ M ıëì ÙÈÎ. Î È M ıëì ÙÈÎ ÔÁÈÎ. TfiÌÔ A' È ÎÚÈÙ M ıëì ÙÈÎ ÂÒÚÁÈÔ BÔ ÚÔ

È Â ÚÈÛË YÁÚÒÓ AappleÔ Ï ÙˆÓ

H EÍ ÏÈÍË ÙˆÓ I ÂÒÓ ÛÙÈ º ÛÈÎ EappleÈÛÙ ÌÂ

EÈÛ ÁˆÁ ÛÙËÓ ÏËÚÔÊÔÚÈÎ

E π A π π ª π. Ú ÌÌÈÎfi ÚÔÁÚ ÌÌ ÙÈÛÌfi. MÔÓÙÂÏÔappleÔ ËÛË. TfiÌÔ A' M ÓÔ PÔ ÌÂÏÈÒÙË Î È ÚÔÛÔÌÔ ˆÛË

EÈÛ ÁˆÁ ÛÙËÓ ÏËÚÔÊÔÚÈÎ

E π A π π ª π ÂÓÂÙÈÎ. TfiÌÔ A' ÂÒÚÁÈÔ È ÓÓfiappleÔ ÏÔ ÂÓÂÙÈÎ

Aρχές Διοίκησης Επιχειρήσεων

Aισθητήρες και Mικροαισθητήρες

ÚÔËÁÌ Ó EÚÁ ÏÂ Î È M ıô ÔÈ ÁÈ ÙÔÓ ŒÏÂÁ Ô ÙË ÔÈfiÙËÙ

ÚÔÛÙ Û Î È AÛÊ ÏÂÈ ÛÙËÌ ÙˆÓ YappleÔÏÔÁÈÛÙÒÓ

È Â ÚÈÛË ÙÂÚÂÒÓ AappleÔ Ï ÙˆÓ

Θεωρία Πληροφορίας και Kωδικοποίησης

ÚÔÁÚ ÌÌ ÙÈÛÌfi ÁÈ ÙËÓ ÔÈfiÙËÙ

Οργανική Χημεία. Κεφάλαιο 16: Χημεία του βενζολίου: ηλεκτρονιόφιλη αρωματική υποκατάσταση

ÚÔÛÙ Û Î È AÛÊ ÏÂÈ ÛÙËÌ ÙˆÓ YappleÔÏÔÁÈÛÙÒÓ

Σχεδιασμός και Eκτίμηση Έργων

E π A π π ª π ÂÓÂÙÈÎ. TfiÌÔ ' EÍ ÏÈÍË ÂÒÚÁÈÔ PÔ ÎË

E π A π π ª π. ÚÔÁÚ ÌÌ ÙÈÛÌfi. ÁÈ ÙËÓ ÔÈfiÙËÙ. TfiÌÔ A' Â È ÛÌfi. ÁÈ ÙËÓ ÔÈfiÙËÙ. AÁÁÂÏfiappleÔ ÏÔ

OÈÎÔÓÔÌÈÎ T ÓÈÎÒÓ ŒÚÁˆÓ

K Ì ÚÈÓfi (232ÛÂÏ.) 23/3/ :03 ÂÏ 1. Mικροηλεκτρονική

Oικολογία Aπό τη Bιόσφαιρα στους Πληθυσµούς

ÏËÚÔÊÔÚÈÎ Î È EÎapple  ÛË

Ψηφιακή επεξεργασία εικόνων και σηµάτων

È Â ÚÈÛË ÙÂÚÂÒÓ AappleÔ Ï ÙˆÓ

È Â ÚÈÛË YÁÚÒÓ AappleÔ Ï ÙˆÓ

Tεχνολογία Λογισµικού II

TÂ ÓËÙ NÔËÌÔÛ ÓË - EÊ ÚÌÔÁ

H EÍ ÏÈÍË ÙˆÓ I ÂÒÓ ÛÙÈ º ÛÈÎ EappleÈÛÙ ÌÂ

Eιδικά Θέµατα υναµικής των Kατασκευών και Σεισµικής Mηχανικής

ΕΛΛΗΝΙΚΟ ΑΝΟΙΚΤΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ. Σχολή Θετικών Επιστηµών και Τεχνολογίας. Πρόγραµµα Σπουδών ΣΠOY EΣ ΣTIΣ ΦYΣIKEΣ EΠIΣTHMEΣ.

Οργανική Χημεία. Κεφάλαιο 15: Βενζόλιο και αρωματικότητα

E π A π Δ π Δ ª π. NÔÌÔıÂÛ Î È AÛÊ ÏÂÈ T ÓÈÎÒÓ ŒÚÁˆÓ. TfiÌÔ B' K ÏÏÈfiappleË ÓË Iˆ ÓÓË Ô ÊÏ AÛÊ ÏÂÈ EÎÙ ÏÂÛË ŒÚÁˆÓ

ÎÔ ÚÁÈÒÙË (416 ÛÂÏ.) :11 ÂÏ 1 (M ÚÔ ÙÛ ÁÎÔ) Kατάλυση

Περίληψη Κεφαλαίου 5

Εισαγωγικά. Σύνταξη, ταξινόμηση και τάξεις οργανικών ενώσεων. Τρόποι γραφής οργανικών ενώσεων. Λειτουργικές ομάδες.

Ε. Μαλαμίδου-Ξενικάκη

E π A π π ª π AÚ TÂ ÓÔÏÔÁ ÔÁÈÛÌÈÎÔ. TfiÌÔ B' ÂÈÙÔ ÚÁÈÎ ÛÙ Ì Ù I

NÔÌÔıÂÛ Î È AÛÊ ÏÂÈ T ÓÈÎÒÓ ŒÚÁˆÓ

Mηχανολογική Σχεδίαση

ÚÔÛÙ Û Î È AÛÊ ÏÂÈ ÛÙËÌ ÙˆÓ YappleÔÏÔÁÈÛÙÒÓ

Αλκάνια. κορεσμένοι υδρογονάνθρακες. αποτελούνται μόνο από C και H συνδεδεμένα με απλούς δεσμούς. έχουν το γενικό τύπο: C n H 2n+2 (γραμμικά αλκάνια)

Σύµµικτες Kατασκευές

Στοχαστική υναµική των Kατασκευών

ΕΛΛΗΝΙΚΟ ΑΝΟΙΚΤΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ. Σχολή Θετικών Επιστηµών και Τεχνολογίας. Πρόγραµµα Σπουδών ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΚΗ. Θεµατική Eνότητα BΑΣΙΚΑ ΖΗΤΗΜΑΤΑ ΙΚΤΥΩΝ Η/Υ

È Â ÚÈÛË ÙÂÚÂÒÓ AappleÔ Ï ÙˆÓ

Aποτίµηση Σεισµικών Bλαβών, Eπισκευές και Eνισχύσεις Kτιρίων Oπλισµένου Σκυροδέµατος

ΕΛΛΗΝΙΚΟ ΑΝΟΙΚΤΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ. Σχολή Θετικών Επιστηµών και Τεχνολογίας. Πρόγραµµα Σπουδών ΠΛHPOΦOPIKH. Θεµατική Ενότητα ΣYΓXPONA IKTYA KAI YΠHPEΣIEΣ

Από την Κλασική στην Κβαντική Φυσική

Ηλεκτρονιόφιλα Πυρηνόφιλα αντιδραστήρια. Επίκουρος καθηγητής Χρήστος Παππάς

Αλκένια. Τα άτομα άνθρακα του διπλού δεσμού έχουν sp 2 υβριδίωση, με

ΣΧΟΛΙΚΗ ΧΡΟΝΙΑ ΠΕΡΙΓΡΑΜΜΑ ΎΛΗΣ ΓΙΑ ΤΟ ΜΑΘΗΜΑ ΤΗΣ ΧΗΜΕΙΑΣ ΕΝΟΤΗΤEΣ

Ηλεκτρονιόφιλη αρωµατική υποκατάσταση

Eπιστήµη Yλικών: Mαγνητικά Yλικά

Ε. Μαλαμίδου-Ξενικάκη

ιαχείριση και Ποιότητα Λογισµικού

Η ΟΡΓΑΝΙΚΗ ΧΗΜΕΙΑ ΣΤΟ ΝΕΟ ΠΡΟΓΡΑΜΜΑ ΣΠΟΥΔΩΝ. 1 ο Εξάµηνο ΜΑΘΗΜΑ ΩΡΕΣ ΕΠΑΦΗΣ (ΩΕ) ΠΜ. Φροντιστήρια (ΩΦ) (ΩΠ)

Θεµέλια Γραµµικού Προγραµµατισµού

Aξιοπιστία και Συντήρηση

Δομή. Ως συζυγιακά διένια ορίζουμε τους υδρογονάνθρακες που στην. κύριο χαρακτηριστικό την εναλλαγή των δεσμών (απλών και διπλών) στο μόριο.

Σηµείωση: Οι εικόνες οι οποίες έχουν περιληφθεί στον παρόντα τόµο χρησιµοποιούνται για καθαρά εκπαιδευτικούς σκοπούς και υποκαθιστούν την προβολή

Ε. Μαλαμίδου-Ξενικάκη

Περίληψη Κεφαλαίου 2

Οργανική Χημεία ΕΝΟΤΗΤΑ 11: Ε. Αμανατίδης Πολυτεχνική Σχολή Τμήμα Χημικών Μηχανικών ΑΛΚΕΝΙΑ ΚΑΙ ΑΛΚΙΝΙΑ ΙΔΙΟΤΗΤΕΣ ΚΑΙ ΣΥΝΘΕΣΗ

E π A π π ª π ÂÓÂÙÈÎ. TfiÌÔ B' º ÛÈÔÏÔÁ. AÓÙÈÁfiÓË Ô

Κυκλικοί υδρογονάνθρακες

Περίληψη Κεφαλαίων 6 & 7

διπλός δεσμός τριπλός δεσμός

2

ΦΥΛΛΟ ΤΑΥΤΟΤΗΤΑΣ ΜΑΘΗΜΑΤΟΣ

ΕΛΛΗΝΙΚΟ ΑΝΟΙΚΤΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ Σχολή Θετικών Επιστηµών και Τεχνολογίας. Πρόγραµµα Σπουδών ΠΡΟΧΩΡΗΜΕΝΕΣ ΣΠΟΥ ΕΣ ΣΤΗ ΦΥΣΙΚΗ.

È Â ÚÈÛË YÁÚÒÓ AappleÔ Ï ÙˆÓ

Οργανική Χηµεία. Κεφάλαιο 29: Βιοµόρια: ετεροκυκλικές ενώσεις και νουκλεϊκά οξέα

Οργανική Χημεία. Κεφάλαιο 29: Βιομόρια: ετεροκυκλικές ενώσεις και νουκλεϊκά οξέα

Eπιστήµη Yλικών: Kεραµικά Yλικά

ΕΛΛΗΝΙΚΟ ΑΝΟΙΚΤΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ. Σχολή Θετικών Επιστηµών και Τεχνολογίας. Πρόγραµµα Σπουδών ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΚΗ. Θεµατική Eνότητα

Οργανική Χηµεία. Κεφάλαια 10 &11: Αλκυλαλογονίδια, ιδιότητες και αντιδράσεις

E π A π Δ π Δ ª π. NÔÌÔıÂÛ Î È AÛÊ ÏÂÈ T ÓÈÎÒÓ ŒÚÁˆÓ. TfiÌÔ A' KˆÓÛÙ ÓÙ ÓÔ ÂÔ ˆÚ ÎfiappleÔ ÏÔ ÈÔÓ ÛÈÔ K ÙÚÈÌappleÔ. NÔÌÔıÂÛ EÎÙ ÏÂÛË T ÓÈÎÒÓ ŒÚÁˆÓ

στην ανθρακική τους αλυσίδα τουλάχιστον έναν τριπλό δεσμό τύπου C C.

ΒΕΝΖΟΛΙΟ ΚΑΙ ΑΡΩΜΑΤΙΚΕΣ ΕΝΩΣΕΙΣ Αρωματικές ενώσεις βενζόλιο βενζόλιο φαινύλιο Ph Βενζόλιο Τολουόλιο

Transcript:

E π A π π ª π OÚÁ ÓÈÎ XËÌ TfiÌÔ A' M ÓÒÏË ÙÚ Ù ÎË OÌfiÏÔÁ ÂÈÚ, ÙÂÚÂÔ ËÌÂ Î È MË ÓÈÛÌÔ OÚÁ ÓÈÎÒÓ AÓÙÈ Ú ÛˆÓ

ΕΛΛΗΝΙΚΟ ΑΝΟΙΚΤΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ Σχολή Θετικών Επιστηµών και Τεχνολογίας Πρόγραµµα Σπουδών ΣΠOY EΣ ΣTIΣ ΦYΣIKEΣ EΠIΣTHMEΣ Θεµατική Ενότητα OPΓANIKH XHMEIA Τόµος A' Oµόλογες Σειρές, Στερεοχηµεία και Mηχανισµοί Oργανικών Aντιδράσεων MANΩΛHΣ ΣTPATAKHΣ Eπίκουρος Kαθηγητής Tµήµατος Xηµείας Πανεπιστηµίου Kρήτης ΠATPA 2002

ΕΛΛΗΝΙΚΟ ΑΝΟΙΚΤΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ Σχολή Θετικών Επιστηµών και Τεχνολογίας Πρόγραµµα Σπουδών ΣΠOY EΣ ΣTIΣ ΦYΣIKEΣ EΠIΣTHMEΣ Θεµατική Ενότητα OPΓANIKH XHMEIA Τόµος A' Oµόλογες Σειρές, Στερεοχηµεία και Mηχανισµοί Oργανικών Aντιδράσεων Συγγραφή MANΩΛHΣ ΣTPATAKHΣ Eπίκουρος Καθηγητής Tµήµατος Xηµείας Πανεπιστηµίου Kρήτης Κριτική Ανάγνωση MIXAΛHΣ OPΦANOΠOYΛOΣ Καθηγητής Tµήµατος Xηµείας Πανεπιστηµίου Kρήτης Ακαδηµαϊκός Υπεύθυνος για την επιστηµονική επιµέλεια του τόµου ΓEΩPΓIOΣ KAPAΪΣKAKHΣ Καθηγητής Tµήµατος Xηµείας Πανεπιστηµίου Πατρών Επιµέλεια στη µέθοδο της εκπαίδευσης από απόσταση EIPHNH ΓEΩPΓIA H Γλωσσική Επιµέλεια MAΓ A OIKONOMOY Τεχνική Επιµέλεια ΕΣΠΙ ΕΚ ΟΤΙΚΗ Ε.Π.Ε. Καλλιτεχνική Επιµέλεια Σελιδοποίηση TYPORAMA Συντονισµός ανάπτυξης εκπαιδευτικού υλικού και γενική επιµέλεια των εκδόσεων ΟΜΑ Α ΕΚΤΕΛΕΣΗΣ ΕΡΓΟΥ ΕΑΠ / 1997 2000 ISBN: 960 538 089 7 Kωδικός Έκδοσης: ΦYE 30/1 Copyright 2000 για την Ελλάδα και όλο τον κόσµο ΕΛΛΗΝΙΚΟ ΑΝΟΙΚΤΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ Οδός Παπαφλέσσα & Υψηλάντη, 26222 Πάτρα Τηλ: (0610) 314094, 314206 Φαξ: (0610) 317244 Σύµφωνα µε το Ν. 2121/1993, απαγορεύεται η συνολική ή αποσπασµατική αναδηµοσίευση του βιβλίου αυτού ή η αναπαραγωγή του µε οποιοδήποτε µέσο χωρίς την άδεια του εκδότη.

ÂÚÈ fiìâó K º π 1 HÏÂÎÙÚÔÓÈÎ ÂˆÚ Â MÂÏ ÙË OÚÁ ÓÈÎÒÓ AÓÙÈ Ú ÛÂˆÓ Eισαγωγικές παρατηρήσεις... 13 1.1 Aτοµικά τροχιακά Hλεκτρονικές διατάξεις... 17 1.2 εσµοί... 19 1.3 Περιγραφή του οµοιοπολικού δεσµού... 21 1.4 Yβριδισµός... 23 1.4.1 Yβριδισµός sp 3... 23 1.4.2 Yβριδισµός sp 2... 25 1.4.3 Yβριδισµός sp... 26 1.5 Πόλωση οµοιοπολικών δεσµών... 28 1.6 Eνέργεια σχηµατισµού και διάσπασης δεσµού... 30 1.7 ιαµοριακές και ενδοµοριακές αλληλεπιδράσεις... 31 1.8 ιπολική ροπή... 33 1.9 Eπαγωγικό φαινόµενο... 34 1.10 Συντονισµός... 35 1.11 Oξέα και βάσεις κατά Brönsted Lowry... 36 1.11.1 Oρισµός... 36 1.11.2 Πρόβλεψη οξεοβασικών ισορροπιών... 39 1.12 Oξέα και βάσεις κατά Lewis... 40 1.13 Oµόλογες σειρές οργανικών ενώσεων... 42 1.14 Tαξινόµηση των οργανικών αντιδράσεων... 44 1.15 Mηχανισµοί οργανικών αντιδράσεων... 46 1.16 Iσορροπία και ταχύτητα µιας χηµικής αντίδρασης... 48 1.17 Mεταβατική κατάσταση Eνέργεια ενεργοποίησης Eνεργειακό διάγραµµα αντίδρασης... 53 1.18 Περιγραφή µιας αντίδρασης πολλών σταδίων... 54 Σύνοψη... 58 K º π 2 AÏÎ ÓÈ K ÎÏÔ ÏÎ ÓÈ Eισαγωγικές παρατηρήσεις... 61

6 Oª πƒ, ƒ Ã ª π π M Ã π ª π Oƒ π ø A π ƒ ø 2.1 οµή αλκανίων... 64 2.2 Eίδη ανθράκων και υδρογόνων... 65 2.3 Oνοµατολογία αλκανίων... 66 2.3.1 Oνοµατολογία αλκανίων ευθείας αλυσίδας... 68 2.3.2 Oνοµατολογία n αλκυλοµάδων... 68 2.3.3 Oνοµατολογία αλκανίων διακλαδισµένης αλυσίδας... 68 2.3.4 Eµπειρικές ονοµασίες αλκυλοµάδων... 70 2.4 Φυσικές ιδιότητες των αλκανίων... 71 2.5 ιαµορφώσεις αλκανίων... 72 2.5.1 ιαµορφοµερή του αιθανίου... 73 2.5.2 ιαµορφοµερή του βουτανίου... 75 2.6 Kυκλοαλκάνια... 77 2.6.1 Oνοµατολογία κυκλοαλκανίων... 77 2.7 Tάση κυκλοαλκανίων... 78 2.7.1 Eίδη τάσεων στα κυκλοαλκάνια... 81 2.8 ιαµορφώσεις κυκλοαλκανίων... 82 2.8.1 Kυκλοπροπάνιο... 82 2.8.2 Kυκλοεξάνιο... 83 2.9 ιαµορφώσεις µονοϋποκατεστηµένων κυκλοεξανίων... 85 2.10 Στερεοϊσοµέρεια cis trans στα κυκλοαλκάνια... 87 2.11 Παρασκευές αλκανίων... 89 2.12 Aντιδράσεις αλκανίων... 91 2.13 Mηχανισµός της αλογόνωσης των αλκανίων... 91 2.13.1 Eλεύθερες ρίζες... 92 2.13.2 Mηχανισµός αλογόνωσης... 93 2.13.3 ραστικότητα των αλογόνων... 95 2.14 Aλογόνωση ανώτερων µελών αλκανίων... 96 2.14.1 Xλωρίωση... 96 2.14.2 Bρωµίωση... 98 Σύνοψη... 101 Γενικά Προβλήµατα... 104

EPIEXOMENA 7 K º π 3 ÙÂÚÂÔ ËÌÂ Eισαγωγικές παρατηρήσεις... 105 3.1 Eναντιοµέρεια... 107 3.2 Aπεικόνιση εναντιοµερών R,S... 109 3.3 Oπτική ενεργότητα Pακεµικά µείγµατα... 112 3.3.1 Oπτική ενεργότητα... 112 3.3.2 Pακεµικά µείγµατα... 113 3.4 ιαστερεοµέρεια... 114 3.5 Mεσοµέρεια... 115 3.6 Προβολές κατά Fischer... 117 3.7 Σύνοψη της ισοµέρειας... 118 3.8 Στερεοχηµεία µιας αντίδρασης. H φωτοχηµική χλωρίωση των αλκανίων... 119 3.8.1 Xλωρίωση του βουτανίου... 119 3.8.2 Xλωρίωση του (R) 2 χλωροβουτανίου. Aσύµµετρη σύνθεση... 120 Σύνοψη... 123 Γενικά Προβλήµατα... 124 K º π 4 AÏÎ ÓÈ Eισαγωγικές παρατηρήσεις... 125 4.1 οµή αλκενίων... 127 4.2 Oνοµατολογία αλκενίων... 127 4.3 Γεωµετρική ισοµέρεια... 129 4.3.1 Γεωµετρική ισοµέρεια cis trans... 129 4.3.2 Xαρακτηρισµός γεωµετρικών ισοµερών ως E ή Z... 130 4.4 Σταθερότητα αλκενίων... 131 4.5 Παρασκευή αλκενίων... 132 4.6 Aντιδράσεις προσθήκης στα αλκένια... 133 4.6.1 Kαταλυτική υδρογόνωση... 134 4.6.2 Προσθήκη υδραλογόνων. Kανόνας του Markovnikov... 136 4.6.3 Προσθήκη H 2 O στα αλκένια (ενυδάτωση)... 139 4.6.4 Προσθήκη αλογόνων... 140

8 Oª πƒ, ƒ Ã ª π π M Ã π ª π Oƒ π ø A π ƒ ø 4.6.5 Σχηµατισµός αλοϋδρινών... 141 4.6.6 Eνυδάτωση αλκενίων µέσω υδροβορίωσης... 143 4.6.7 Προσθήκη καρβενίων... 144 4.6.8 Προσθήκη υδραλογόνων µέσω ριζών... 145 4.6.9 Aντιδράσεις διυδροξυλίωσης... 146 4.6.10 Oζονόλυση αλκενίων... 147 4.7 Aναδιάταξη καρβοκατιόντων... 149 Σύνοψη... 151 Γενικά Προβλήµατα... 152 K º π 5 AÏÎ ÓÈ Eισαγωγικές παρατηρήσεις... 153 5.1 οµή και ονοµατολογία αλκυνίων... 155 5.2 Oξύτητα ακετυλενικών υδρογόνων... 156 5.3 Παρασκευή αλκυνίων... 158 5.4 Aντιδράσεις προσθήκης αλκυνίων... 159 5.4.1 Aναγωγή... 159 5.4.2 Προσθήκη αλογόνων και υδραλογόνων... 160 5.4.3 Eνυδάτωση αλκυνίων... 161 5.4.4 Oξειδωτική διάσπαση αλκυνίων µε επίδραση όζοντος... 162 5.5 Oργανική σύνθεση... 164 Σύνοψη... 166 Γενικά Προβλήµατα... 167 K º π 6 ÁÈ Î È ÓÈ Eισαγωγικές παρατηρήσεις... 169 6.1 οµή συζυγιακών διενίων και πολυενίων... 171 6.2 Παρασκευή συζυγιακών διενίων... 173 6.3 Aντιδράσεις προσθήκης σε συζυγιακά διένια... 173 6.4 Kινητικός και θερµοδυναµικός έλεγχος της ηλεκτρονιόφιλης προσθήκης σε συζυγιακά διένια... 176 6.5 Aντίδραση Diels Alder... 178 Σύνοψη... 182

EPIEXOMENA 9 K º π 7 AÏÎ Ï ÏÔÁÔÓ È Eισαγωγικές παρατηρήσεις... 183 7.1 οµή και ονοµατολογία αλκυλαλογονιδίων... 185 7.2 Παρασκευές αλκυλαλογονιδίων... 186 7.3 Aντιδράσεις αλκυλαλογονιδίων... 187 7.4 Aντιδράσεις πυρηνόφιλης υποκατάστασης. Mηχανισµός S N 2... 190 7.4.1 Mηχανισµός... 190 7.4.2 Xαρακτηριστικά µιας αντίδρασης S N 2 O ρόλος του υποστρώµατος... 191 7.4.3 Xαρακτηριστικά µιας αντίδρασης S N 2 Tο προσβάλλον πυρηνόφιλο... 192 7.4.4 Xαρακτηριστικά µιας αντίδρασης S N 2 H αποχωρούσα οµάδα... 193 7.4.5 Xαρακτηριστικά µιας αντίδρασης S N 2. O διαλύτης... 193 7.5 Aντιδράσεις πυρηνόφιλης υποκατάστασης. Mηχανισµός S N 1... 196 7.5.1 Mηχανισµός... 196 7.5.2 Xαρακτηριστικά της αντίδρασης S N 1 O ρόλος του υποστρώµατος... 197 7.5.3 Xαρακτηριστικά της αντίδρασης S N 1 Tο προσβάλλον πυρηνόφιλο... 198 7.5.4 Xαρακτηριστικά της αντίδρασης S N 1 H αποχωρούσα οµάδα... 198 7.5.5 Xαρακτηριστικά της αντίδρασης S N 1 O ρόλος του διαλύτη... 199 7.6 Aντιδράσεις απόσπασης. Mηχανισµός E2... 200 7.6.1 Mηχανισµός... 200 7.6.2 Xαρακτηριστικά της αντίδρασης απόσπασης E2... 201 7.7 Aντιδράσεις απόσπασης. Mηχανισµός E1... 204 Σύνοψη... 205 Γενικά Προβλήµατα... 208 K º π 8 BÂÓ fiïèô Î È AÚˆÌ ÙÈÎ EÓÒÛÂÈ Eισαγωγικές παρατηρήσεις... 209

10 Oª πƒ, ƒ Ã ª π π M Ã π ª π Oƒ π ø A π ƒ ø 8.1 Oνοµατολογία αρωµατικών ενώσεων... 211 8.2 οµή βενζολίου... 212 8.3 Kριτήριο αρωµατικότητας. O κανόνας του Hückel... 214 8.4 Aντιδράσεις ηλεκτρονιόφιλης αρωµατικής υποκατάστασης. O µηχανισµός... 216 8.5 Nίτρωση, σουλφονίωση, αλογόνωση, αλκυλίωση και ακυλίωση Friedel Crafts Bενζολίου... 218 8.5.1 Nίτρωση... 218 8.5.2 Σουλφονίωση... 218 8.5.3 Aλογόνωση... 219 8.5.4 Aλκυλίωση Friedel Crafts... 220 8.5.5 Aκυλίωση Friedel Crafts... 221 8.6 Eπίδραση των υποκατάστατων στην ταχύτητα και τον προσανατολισµό της ηλεκτρονιόφιλης υποκατάστασης... 222 8.7 Eρµηνεία του προσανατολισµού των υποκαταστατών... 225 8.7.1 Eνεργοποιητές όρθο και πάρα κατευθυντήριοι... 225 8.7.2 Aπενεργοποιητές όρθο και πάρα κατευθυντήριοι... 227 8.7.3 Aπενεργοποιητές µέτα κατευθυντήριοι... 228 8.8 Hλεκτρονιόφιλη υποκατάσταση σε πολυπυρηνικούς αρωµατικούς υδρογονάνθρακες... 229 8.8.1 Hλεκτρονιόφιλη υποκατάσταση στο ναφθαλένιο... 230 8.8.2 Hλεκτρονιόφιλη υποκατάσταση στο ανθρακένιο... 231 8.9 Σύνθεση αλκυλοβενζολίων... 232 8.10 Aντιδράσεις αλκυλοβενζολίων... 233 8.10.1 Oξείδωση πλευρικών αλυσίδων... 234 8.10.2 Aλογόνωση πλευρικών αλυσίδων... 234 Σύνοψη... 236 Γενικά Προβλήµατα... 238 Aπαντήσεις ασκήσεων αυτοαξιολόγησης... 239 Aπαντήσεις δραστηριοτήτων... 267 Συνοπτικές απαντήσεις γενικών προβληµάτων... 274